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doi: 10.1016/j.nbt.2012.11.010 432 WaghuF

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doi: 10.1021/acs.joc.8b01237

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Results Chem 4:100367

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Broader solid tumor studies corroborate that pharmacological inhibition of CAF-mediated Gln synthesis disrupts tumor metabolic fitness, suggesting combinatorial targeting of tumoral and stromal glutamine metabolism, particularly through dual GLS1/ECM pathway inhibition, may offer promising therapeutic avenues for advanced prostate cancer (196)

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